واشنطن وكالات —أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب ما يقارب 90 ألف زجاجة من دواء إيبوبروفين للأطفال الموزّع في مختلف أنحاء الولايات المتحدة، بعد تلقي شكاوى تفيد بوجود جزئيات سوداء داخل بعض القنينات.
وأوضحت الإدارة في تقريرها التنفيذي أن شركة Strides Pharma Inc.، التي يقع مقرها في الهند ولها منشأة تصنيع في نيوجيرسي، قامت بشكل طوعي بسحب 89,592 زجاجة من Children’s Ibuprofen Oral Suspension بتركيز 100 ملغ لكل 5 مل والمعبأة في زجاجات 4 أونصات (120 مل)، والمصنّعة لصالح شركة Taro Pharmaceuticals USA Inc.
ويشمل السحب دفعتين تحملان الأرقام:
7261973A و 7261974A، مع تاريخ انتهاء 31 يناير 2027، ويحمل السحب الرقم D‑0390‑2026.
وصنّفت إدارة الغذاء والدواء هذا الإجراء ضمن الفئة الثانية (Class II)، ما يعني أن استخدام المنتج قد يؤدي إلى مشكلات صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج، بينما يبقى احتمال حدوث آثار خطيرة منخفضًا للغاية. كما أكدت الإدارة أنها لم تتلقَّ أي تقارير عن آثار جانبية خطيرة حتى الآن.
ودعت السلطات الصحية المستهلكين إلى التوقف فورًا عن استخدام القنينات من الدواء التي تحمل أرقام الدُفعات المذكورة ، والتواصل مع مقدمي الرعاية الصحية في حال ظهور أي أعراض غير معتادة.
ويأتي هذا السحب في إطار الإجراءات الاحترازية التي تتخذها الشركات الدوائية لضمان سلامة المنتجات الموجّهة للأطفال، خصوصًا تلك المتداولة على نطاق واسع في الأسواق الأمريكية.